Ledertrexate 5mg Fl Inj 12x 5mg/2ml

CNK: 2719094

Let op: Voorschriftplichtig geneesmiddel

Remgeld Verzekerde: € 2,17

Remgeld WIGW: € 2,17

APB Categorie: Specialiteit

Voorraad: Bezig met controle van de voorraad...
Ledertrexate 5mg Fl Inj 12x 5mg/2ml

Neoplastische aandoeningen



  • Choriocarcinoom en andere trofoblasttumore

  • Leukemische meningitis: profylaxis en als onderhoudsbehandeling in combinatie met andere chemotherapeutische middelen

  • Borstkanker, hoofd- en halscarcinomen, blaaskanker, mycosis fungoides (huidlymfoom met T-cellen) en longkanker, vooral bij bronchiaal epidermoïd-epithelioom of kleincellige longkanker

  • Non-Hodgkin lymfomen: in combinatie met andere chemotherapeutica

  • Niet-metastaserend osteosarcoom: in combinatie met andere chemotherapeutica en gevolgd door calciumfolinaatrescue, na operatieve verwijdering of amputatie van de primaire tumor

  • Leukemie, bronchiaal carcinoom, en hoofd- en halscarcinomen: in combinatie met calciumfolinaatrescue


Psoriasis



  • Bij ernstige, therapie-resistente, invaliderende psoriasis waaneer een conventionele behandeling faalt


Reumatoïde artritis



  • Ernstige, actieve, klassieke of duidelijke reumatoïde artritis bij volwassenen die onvoldoende reageren op of intolerant zijn voor eerste lijnsbehandeling met niet steroïdale anti-inflammatoire middelen (NSAID's) of specifieke antireumatische middelen


€ 23,50

Gegevens

Neoplastische aandoeningen

  • Dosis, doseringsschema en bijkomende therapieën zijn afhankelijk van de aandoening: zie bijsluiter

Psoriasis

  • Wekelijkse, eenmalige dosering: 10 à 25 mg/week, IM of IV tot het bereiken van een adequate respon
  • OF verdeelde dosering: 1 x per week, 3 doses van 2,5 mg om de 12 uur
  • Max. 30 mg /week

Reumatoïde artritis

  • Eenmalige dosis van 7,5 mg per week oraal
  • OF 1 x per week 3 doses van 2,5 mg om de 12 uur
  • Het therapeutische effect begint meestal na 3 - 6 weken en de patiënt kan blijven verbeteren gedurende 12 weken of meer
  • Indien nodig de dosis na 6 weken naar 15 mg/week verhogen bij patiënten zonder respons, daarna eventueel nog verhogen, maar max. 20 mg/week

Toedieningswijze

  • Intramusculair, intraveneus (bolus of infuus), intraventriculair, intra-arterieel of intrathecaal
  • Verenigbaar met

  • Glucose in Ringer (lactaat)oplossing

  • Glucose in NaCl oplossing
  • Glucose in water
  • Ringer lactaatoplossing (Hartmann oplossing)
  • NaCl
  • Dit is een gebruiksklare oplossing, eventueel verdunnen met een steriele oplossing met 0,9% NaCl of 5% glucose
  • Infuus
  • Enkel verdunnen in een fysiologische zoutoplossing (0,9% NaCl)
  • Hoge doses (> 100 mg) kunnen over langere tijd geïnfundeerd worden, maar max. 24 uur
  • Intrathecaal
  • Max. 15 mg /injectie
  • Verdunnen met 0,9% NaCl zonder bewaarmiddelen, tot een concentratie van 1 mg/ml
  • Intraventriculair: max. 15 mg /injectie

Meer informatie

EAN Code 4011700740772
Breedte 60 mm.
ATC-code L01BA01
Hoogte 164 mm.
Productkenmerk (PDF) Klik hier
Diepte 48 mm.
Beknopte bijsluiter Klik hier
Indicaties

Neoplastische aandoeningen

  • Choriocarcinoom en andere trofoblasttumore
  • Leukemische meningitis: profylaxis en als onderhoudsbehandeling in combinatie met andere chemotherapeutische middelen
  • Borstkanker, hoofd- en halscarcinomen, blaaskanker, mycosis fungoides (huidlymfoom met T-cellen) en longkanker, vooral bij bronchiaal epidermoïd-epithelioom of kleincellige longkanker
  • Non-Hodgkin lymfomen: in combinatie met andere chemotherapeutica
  • Niet-metastaserend osteosarcoom: in combinatie met andere chemotherapeutica en gevolgd door calciumfolinaatrescue, na operatieve verwijdering of amputatie van de primaire tumor
  • Leukemie, bronchiaal carcinoom, en hoofd- en halscarcinomen: in combinatie met calciumfolinaatrescue

Psoriasis

  • Bij ernstige, therapie-resistente, invaliderende psoriasis waaneer een conventionele behandeling faalt

Reumatoïde artritis

  • Ernstige, actieve, klassieke of duidelijke reumatoïde artritis bij volwassenen die onvoldoende reageren op of intolerant zijn voor eerste lijnsbehandeling met niet steroïdale anti-inflammatoire middelen (NSAID's) of specifieke antireumatische middelen
Gebruik

Neoplastische aandoeningen

  • Dosis, doseringsschema en bijkomende therapieën zijn afhankelijk van de aandoening: zie bijsluiter

Psoriasis

  • Wekelijkse, eenmalige dosering: 10 à 25 mg/week, IM of IV tot het bereiken van een adequate respon
  • OF verdeelde dosering: 1 x per week, 3 doses van 2,5 mg om de 12 uur
  • Max. 30 mg /week

Reumatoïde artritis

  • Eenmalige dosis van 7,5 mg per week oraal
  • OF 1 x per week 3 doses van 2,5 mg om de 12 uur
  • Het therapeutische effect begint meestal na 3 - 6 weken en de patiënt kan blijven verbeteren gedurende 12 weken of meer
  • Indien nodig de dosis na 6 weken naar 15 mg/week verhogen bij patiënten zonder respons, daarna eventueel nog verhogen, maar max. 20 mg/week

Toedieningswijze

  • Intramusculair, intraveneus (bolus of infuus), intraventriculair, intra-arterieel of intrathecaal
  • Verenigbaar met

  • Glucose in Ringer (lactaat)oplossing

  • Glucose in NaCl oplossing
  • Glucose in water
  • Ringer lactaatoplossing (Hartmann oplossing)
  • NaCl
  • Dit is een gebruiksklare oplossing, eventueel verdunnen met een steriele oplossing met 0,9% NaCl of 5% glucose
  • Infuus
  • Enkel verdunnen in een fysiologische zoutoplossing (0,9% NaCl)
  • Hoge doses (> 100 mg) kunnen over langere tijd geïnfundeerd worden, maar max. 24 uur
  • Intrathecaal
  • Max. 15 mg /injectie
  • Verdunnen met 0,9% NaCl zonder bewaarmiddelen, tot een concentratie van 1 mg/ml
  • Intraventriculair: max. 15 mg /injectie
Voorschrift Ja
APB Categorie Specialiteit
Contra Indicatie

- Zwangerschap en borstvoeding (bij patiënten met psoriasis of reumatoïde polyartritis);- nierinsufficiëntie;- overgevoeligheid voor methotrexaat of voor één van de hulpstoffen;- alcoholisme, leverziekten als gevolg van alcoholmisbruik of andere chronische leveraandoeningen bij psoriasispatiënten of patiënten met reumatoïde artritis;- al bestaande bloeddyscrasieën zoals beenmerghypoplasie, leukopenie, trombocytopenie, ernstige anemie bij psoriasispatiënten of patiënten met reumatoïde artritis;- psoriasispatiënten of patiënten met reumatoïde artritis met tekens van immunodeficiëntie;- de oplossingen bereid met oplosmiddelen die bewaarmiddelen bevatten, mogen niet gebruikt worden voor intrathecale toediening of hoog gedoseerde behandelingen.