Captopril EG 100Mg Tabl 60X100Mg

• Hypertensie: essentiële hypertensie en bepaalde gevallen van renovasculaire hypertensie
• Hartdecompensatie
• Secundaire preventie van myocardinfarct
• Diabetische nefropathie

De werkzame stof in Captopril EG is:

• captopril

Elke tablet Captopril EG 25 mg/50 mg/100 mg bevat respectievelijk 25 mg/50 mg/100 mg captopril.

De andere stoffen in Captopril EG zijn:

• microkristallijne cellulose
• lactose
• maïszetmeel en stearinezuur

 Andere geneesmiddelen om de bloeddruk te verlagen: Deze geneesmiddelen kunnen het effect van Captopril EG op de bloeddruk versterken.

 Lithium (een geneesmiddel gebruikt voor mentale aandoeningen): Captopril EG kan de toxiciteit (de bijwerkingen) van lithium versterken.

 Tricyclische antidepressiva (voor de behandeling van depressie) en antipsychotica (tegen psychische ziekte): Deze kunnen de activiteit van Captopril EG versterken.

 Niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (geneesmiddelen tegen reuma): Deze kunnen de activiteit van Captopril EG verminderen. Ze kunnen ook nierproblemen veroorzaken.

 Alfablokkers (geneesmiddelen gebruikt bij de behandeling van een vergrootte prostaat): Deze kunnen het effect van Captopril EG versterken.

 Geneesmiddelen gebruikt bij de behandeling van een hartinfact: Deze geneesmiddelen mogen samen genomen worden met Captopril EG.

 Sympathomimetica (een soort stimulerend middel, zoals clonidine en dobutamine): Deze kunnen de activiteit van Captopril EG verminderen.

 Geneesmiddelen tegen diabetes (suikerziekte): De werking van deze geneesmiddelen kan worden versterkt door Captopril EG.

 Allopurinol (voor de behandeling van chronische jicht), cytostatica (voor de behandeling van kanker), immunosuppressiva (voor de behandeling van auto-immuunziekten of gebruikt om afstoting van getransplanteerde organen te voorkomen) of procaïnamide (om een onregelmatige hartslag te corrigeren): Deze geneesmiddelen kunnen de kans op leukopenie (abnormale afname van het aantal witte bloedcellen) verhogen.

 Bupivacaïne (een lokaal verdovend middel): De gelijktijdige inname van bupivacaïne kan bradycardie en hypotensie veroorzaken.

 Geneesmiddelen die meestal worden gebruikt om afstoting van getransplanteerde organen te voorkomen (sirolimus, everolimus en andere geneesmiddelen die behoren tot de klasse van mTOR-remmers). Zie de rubriek "Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Captopril EG?"

Uw arts kan uw dosis aanpassen en/of andere voorzorgsmaatregelen nemen:

• als u een angiotensine II-receptorantagonist (ARB) of aliskiren inneemt (zie ook de informatie in de rubrieken "Wanneer mag u Captopril EG niet innemen?" en "Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Captopril EG?")

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Vaak voorkomende bijwerkingen (kunnen tot 1 op 10 mensen treffen):  slaapstoornissen  smaakveranderingen  duizeligheid  droge prikkelhoest  kortademigheid  misselijkheid, maaglast, braken  buikpijn, diarree, constipatie  droge mond  jeuk, met of zonder uitslag  huiduitslag  haaruitval

Soms voorkomende bijwerkingen (kunnen tot 1 op 100 mensen treffen)  snelle (onregelmatige) hartslag (tachycardie/tachyaritmie)  hartkramp (angina pectoris)  hartkloppingen  hartaanval  hartzwakte  lage bloeddruk (hypotensie)  slechte bloedsomloop waardoor de vingers en tenen gevoelloos en bleek worden (Raynaud-fenomeen)  blozen  bleekheid  zwelling van het gezicht, de lippen, de keel en/of tong (angio-oedeem)  verstoring van de nierfunctie zoals nierfalen, veel of weinig urine (polyurie/oligurie), behoefte aan frequent urineren  pijn op de borst  vermoeidheid  algemeen gevoel van onwelzijn

Zelden (kunnen tot 1 op 1.000 mensen treffen)  anorexie  hoofdpijn, slaperigheid  tintelingen of gevoelloosheid van handen of voeten (paresthesie)  pijnlijke ontsteking van de mond (stomatitis), mondzweren  zwelling van het darmslijmvlies (intestinaal angio-oedeem)

Zeer zelden voorkomende bijwerkingen (kunnen tot 1 op 10.000 mensen treffen):  laag aantal van een bepaalde soort witte bloedcellen die neutrofiele granulocyten worden genoemd (neutropenie)  ernstige daling van het aantal witte bloedcellen waardoor de kans op infecties verhoogd is (agranulocytose)  tekort aan alle types bloedcellen (pancytopenie)  daling van het aantal rode bloedcellen (anemie)  daling van het aantal bloedplaatjes (trombocytopenie)  vergroting van de lymfeknopen (lymfadenopathie)  toename van een soort witte bloedcellen (eosinofilie)  hoog kaliumgehalte in het bloed wat kan leiden tot een abnormaal hartritme  laag natriumgehalte in het bloed wat kan leiden tot spierzwakte, spiertrekkingen of een abnormaal hartritme  laag bloedsuikergehalte (hypoglykemie)

Wanneer mag u Captopril EG niet innemen? - U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 of

voor een andere ACE-remmer. - U werd vroeger behandeld met een geneesmiddel van dezelfde groep geneesmiddelen als Captopril EG (ACE-remmers) en heeft een allergische reactie gehad, die leidde tot zwelling van het gezicht, de lippen, de tong en de keel waardoor u moeilijkheden kreeg om te slikken of te ademen (angioneurotisch oedeem).

• U lijdt aan erfelijk angio-oedeem of angio-oedeem waarvan de oorzaak niet bekend is.
• U bent meer dan 3 maanden zwanger (Het is ook beter Captopril EG te vermijden in het vroege stadium van de zwangerschap – zie rubriek over zwangerschap).
• U heeft diabetes of een nierfunctiestoornis en u wordt behandeld met een bloeddrukverlagend geneesmiddel dat aliskiren bevat.
• Als u sacubitril/valsartan, een geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van een type langdurig (chronisch) hartfalen bij volwassenen, gebruikt of heeft gebruikt, omdat het risico op angio- oedeem (een snelle onderhuidse zwelling, op een plek zoals de keel) dan verhoogd is.

Hypertensie

• Testdosis: 6,25 - 25 mg en gedurende 1 uur controleren
• Gewoonlijke dosis: 50 mg /dag in 1 of 2 giften
• Max. dosis: 100 mg /dag
• Testdosis: 0,15 - 0,3 mg /kg en gedurende 1 uur controleren
• Gewoonlijke dosis: 0,3 mg /kg, 3 x /dag
• Max. dosis: 2,0 mg /kg, 3 x /dag

Hartdecompensatie

• Startdosis: 6,25 - 12,5 mg, 2 - 3 x /dag
• Gewoonlijke dosis: 25 mg, 2 - 3 x /dag
• Max. dosis: 150 mg/dag

Secundaire preventie van myocardinfarct

• Eenmalige aanvangsdosis: 6,25 mg
• Onderhoudsdosis: 25 - 50 mg, 3 x /dag
• Max. dosis: 50 mg, 3 x /dag

Diabetische nefropathie

• 50 tot 75 mg, verdeeld over verschillende innamen

Toedieningswijze