Ramipril Eg 10mg Impexeco Comp 98 X 10mg Pip

• Hypertensie
• Cardiovasculaire preventie (reductie van cardiovasculaire morbiditeit en mortaliteit) bij patienten met
  • manifeste atherotrombotische cardiovasculaire ziekte (voorgeschiedenis van coronair hartlijden of CVA, of perifeer vaatlijden
  • diabetes met minstens 1 cardiovasculaire risicofactor
  • Nierziekte
  • Glomerulaire diabetische nefropathie in een vroeg stadium gekenmerkt door de aanwezigheid van micro-albuminurie
  • Manifeste diabetische nefropathie gekenmerkt door macroproteinurie bij patienten met minstens een cardiovasculaire risicofactor
  • Manifeste glomerulaire niet-diabetische nefropathie gekenmerkt door macroproteinurie >= 3 g/dag
  • Symptomatische hartinsufficientie
  • Secundaire preventie na een acuut myocardinfarct: reductie van de mortaliteit tijdens de acute fase van myocardinfarct bij patienten met klinische tekenen van hartinsufficientie indien de behandeling wordt gestart > 48 uur na een acuut myocardinfarct

Welke stoffen zitten er in Ramipril EG?  De werkzame stof in Ramipril EG is ramipril 2,5 mg, 5 mg of 10 mg.  De andere stoffen in Ramipril EG zijn natriumwaterstofcarbonaat, lactosemonohydraat, natriumcroscarmellose, gepregelatiniseerd (maïs)zetmeel en natriumstearylfumaraat.  Bovendien bevatten de 2,5 mg-tabletten geel ijzeroxide (E 172) en de 5 mg-tabletten geel ijzeroxide (E172) en rood ijzeroxide (E 172).

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Stop de inname van Ramipril EG en raadpleeg onmiddellijk een arts als u één van de volgende ernstige bijwerkingen waarneemt – u kan een dringende medische behandeling nodig hebben:

 Zwelling van het gelaat, de lippen of de keel waardoor u slik- of ademhalingsmoeilijkheden kan hebben, alsook jeuk en huiduitslag. Dit kan een teken zijn van een ernstige allergische reactie op Ramipril EG.

 Ernstige huidreacties waaronder huiduitslag, zweren in uw mond, verergering van een vooraf bestaande huidziekte, roodheid, blaarvorming of loskomen van de huid (zoals Stevens-Johnson syndroom, toxische epidermale necrolyse of erythema multiforme).

Informeer onmiddellijk uw arts als u het volgende ondervindt:

 Een snellere hartslag, onregelmatige of krachtige hartslagen (hartkloppingen: palpitaties), borstpijn, een beklemmend gevoel in uw borst, of ernstigere problemen waaronder een hartaanval en een beroerte.

 Kortademigheid of hoest. Dit zouden tekenen kunnen zijn van longproblemen.

 Gemakkelijker blauwe plekken hebben, langer bloeden dan normaal, elk teken van bloeding (bijv. tandvleesbloeding), purperen vlekjes, vlekken op de huid of gemakkelijker infecties krijgen dan gewoonlijk, keelpijn en koorts, zich moe, zwak of duizelig voelen of een bleke huid hebben. Dit kunnen tekenen zijn van problemen met uw bloed of uw beenmerg.

 Ernstige maagpijn die kan uitstralen naar uw rug. Dit kan een teken van pancreatitis zijn (ontsteking van de pancreas).

 Koorts, rillingen, vermoeidheid, verminderde eetlust, maagpijn, misselijkheid, gele verkleuring van uw huid of ogen (geelzucht). Dit kunnen tekens zijn van leverproblemen zoals hepatitis (ontsteking van de lever) of leveraantasting.

Andere bijwerkingen omvatten:

Informeer uw arts als één van de volgende symptomen ernstig wordt of langer dan enkele dagen duurt.

Vaak (kan tot 1 op 10 mensen treffen)

 Hoofdpijn, zich moe voelen

 Zich duizelig voelen. Dit is meer waarschijnlijk als u de behandeling met Ramipril EG start of als u een hogere dosis begint in te nemen

 Flauwvallen, hypotensie (abnormaal lage bloeddruk), in het bijzonder als u snel rechtstaat of gaat rechtop zitten

 Droge prikkelhoest, ontsteking van uw sinussen (sinusitis) of bronchitis, kortademigheid

 Maag- of darmpijn, diarree, indigestie, misselijkheid of braken

 Huiduitslag met of zonder verheven zone

 Borstpijn

 Krampen of pijn in uw spieren

 Bloedtesten die meer kalium dan gewoonlijk in uw bloed tonen

Soms (kan tot 1 op 100 mensen treffen)

 Evenwichtsstoornissen (vertigo)

 Jeuk en ongewone huidgevoelens zoals doofheid, tinteling, prikkeling, een brandend of kriebelend gevoel op uw huid (paresthesie)

 Een verminderde smaak of een verandering van de smaak

 Slaapstoornissen

 Zich depressief, angstig, of zenuwachtiger voelen dan gewoonlijk, of rusteloosheid

 Een verstopte neus, ademhalingsmoeilijkheden of verergering van astma

 Een zwelling in uw darmen die "intestinaal angio-oedeem" wordt genoemd en die gekenmerkt wordt door symptomen zoals buikpijn, braken en diarree

 Zure oprispingen, constipatie of droge mond

 Meer plassen dan gewoonlijk over de loop van een dag

 Meer zweten dan gewoonlijk

 Verlies van eetlust of verminderde eetlust (anorexie)

 Toegenomen of onregelmatige hartslagen. Gezwollen armen en benen. Dit kan een teken zijn dat uw lichaam meer water vasthoudt dan gewoonlijk.

 Blozen

 Wazig zicht

 Pijn in uw gewrichten

 Koorts

 Seksuele impotentie bij mannen, verminderd seksueel libido bij mannen of vrouwen

 Een verhoogd aantal van bepaalde witte bloedcellen (eosinofilie) aangetoond tijdens een bloedtest

 Bloedtesten die veranderingen tonen in de manier waarop uw lever, pancreas of nieren werken.

Zelden (kan tot 1 op 1.000 mensen treffen)

 Zich beverig of verward voelen

 Een rode en gezwollen tong

Hypertensie

• Startdosering: 1,25 - 2,5 mg /dag
• Onderhoudsdosering: max. 10 mg /dag

Cardiovasculaire preventie

• Startdosering: 2,5 mg /dag
• Onderhoudsdosering: max. 10 mg /dag

Nierziekte

• Startdosering: 1,25 mg /dag
• Onderhoudsdosering: max. 5 mg /dag
• Startdosering: 2,5 mg /dag
• Onderhoudsdosering: max. 10 mg /dag
• Startdosering: 1,25 mg /dag
• Onderhoudsdosering: max. 5 mg /dag

Symptomatische hartinsufficientie.

• Startdosering: 1,25 mg /dag
• Onderhoudsdosering: max. 10 mg /dag. Spreiding over 2 innames per dag is aangeraden

Hartfalen na de acute fase van een myocardinfarct

• Startdosering (48 u na het myocardinfarct)

• 2,5 mg 2 x /dag gedurende 3 dagen

• Indien de initiële dosis niet verdragen wordt: 1,25 mg 2 x /dag gedurende 2 dagen, dan verhogen tot 2,5 en dan 5 mg, 2 x /dag
• Indien een dosisverhoging naar 2,5 mg 2 x /dag niet verdragen wordt, moet de therapie stopgezet worden
• Onderhoudsdosering: 5 mg /dag

Toedieningswijze

• Voor, tijdens of na de maaltijd innemen
• Met vloeistof, zonder kauwen of pletten