Telmisartan EG 80 Mg Filmomh Tabl 98

• Hypertensi
• Cardiovasculaire preventi
  • bij manifeste atherotrombotische cardiovasculaire ziekte (voorgeschiedenis van coronair hartlijden, beroerte of perifeer vaatlijden)
  • of bij type 2 diabetes mellitus met gedocumenteerde eindorgaanschade

Welke stoffen zitten er in Telmisartan EG?

• De werkzame stof in Telmisartan EG is telmisartan, elke tablet bevat 20 mg/40 mg/80 mg telmisartan.
• De andere stoffen in Telmisartan EG zijn:

Natriumhydroxide
Povidon (K25)
Meglumine
Lactosemonohydraat
Crospovidon
Geel ijzeroxide (E172)
Magnesiumstearaat
De filmomhulling bevat:
Hypromellose
Titaandioxide (E171)
Macrogol 400
Talk
Geel ijzeroxide (E172)

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Gebruikt u naast Telmisartan EG nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Het kan zijn dat uw arts de dosering van deze andere geneesmiddelen moet aanpassen of andere voorzorgsmaatregelen moet nemen. In sommige gevallen dient u misschien te stoppen met het innemen van één van de geneesmiddelen. Dit geldt vooral voor de geneesmiddelen hieronder beschreven die tegelijkertijd met Telmisartan EG worden ingenomen:

 lithiumbevattende geneesmiddelen voor de behandeling van sommige vormen van depressie  geneesmiddelen die het kaliumgehalte in het bloed kunnen verhogen zoals kaliumbevattende zoutvervangers, kaliumsparende diuretica (zekere 'plaspillen'), ACE-remmers, angiotensine II-receptorantagonisten, NSAID's (niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen, bijv. aspirine of ibuprofen), heparine, immunosuppressiva (bijv. ciclosporine of tacrolimus) en het antibioticum trimetoprim

 het gebruik van diuretica ('plaspillen'), vooral in hoge doses samen met Telmisartan EG, kan leiden tot een overdadig verlies aan lichaamsvocht en lage bloeddruk (hypotensie)

 als u een ACE-remmer of aliskiren inneemt (zie ook de informatie in de rubriken "Wanneer mag u Telmisartan EG niet gebruiken?" en "Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Telmisartan EG?")

Evenals bij andere bloeddrukverlagende geneesmiddelen kan het effect van Telmisartan EG afnemen wanneer u NSAID's (niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen, bijv. aspirine of ibuprofen) of corticosteroïden gebruikt.

Telmisartan EG kan het bloeddrukverlagende effect van andere geneesmiddelen die gebruikt worden voor de behandeling van hoge bloeddruk verhogen.

Mogelijke bijwerkingen van Telmisartan EG

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn en vereisen onmiddellijk medische zorg: Raadpleeg onmiddellijk uw arts, als u één van de volgende symptomen opmerkt: sepsis* (vaak "bloedvergiftiging" genoemd, is een ernstige infectie met een ontstekingsreactie in het gehele lichaam), snelle zwelling van de huid en slijmvliezen (angio-oedeem), ernstige allergische reactie (anafylactische reactie), allergische reactie (bijv. huiduitslag, jeuk, ademhalingsproblemen, zwaar ademen, zwelling van het gezicht of lage bloeddruk); deze bijwerkingen zijn zeldzaam (kunnen tot 1 op 1.000 mensen treffen) maar zijn bijzonder ernstig en patiënten moeten stoppen met het innemen van het geneesmiddel en onmiddellijk hun arts raadplegen. Als deze verschijnselen niet behandeld worden, kunnen ze dodelijk zijn.

Vaak (kunnen tot 1 op 10 mensen treffen):  lage bloeddruk (hypotensie) bij patiënten die behandeld worden om cardiovasculaire gebeurtenissen te verminderen.

Soms (kunnen tot 1 op 100 mensen treffen):  infecties van de urinewegen  infectie van de bovenste luchtwegen (bijv. zere keel, bijholteontsteking, verkoudheid)  tekort aan rode bloedcellen (anemie)  hoog kaliumgehalte  moeilijk in slaap vallen  zich verdrietig voelen (depressie)  flauwvallen (syncope)  draaierigheid (vertigo)  langzame hartslag (bradycardie)  lage bloeddruk (hypotensie) bij gebruikers die worden behandeld voor hoge bloeddruk  duizeligheid bij opstaan (orthostatische hypotensie)  kortademigheid  hoest  buikpijn  diarree  ongemakken in de buik  opzwelling van de buik  braken  jeuk  verhoogde zweetproductie  uitslag veroorzaakt door geneesmiddelen  rugpijn  spierkrampen  spierpijn (myalgie)  verminderde werking van de nieren inclusief acuut nierfalen  pijn op de borst  gevoel van zwakte  verhoogde waarden van creatinine in het bloed

Zelden (kunnen tot 1 op 1.000 mensen treffen):  sepsis* (vaak "bloedvergiftiging" genoemd, is een ernstige infectie met een ontstekingsreactie in het gehele lichaam die tot de dood kan leiden)  toename van bepaalde witte bloedcellen (eosinofilie)  laag aantal bloedplaatjes (trombocytopenie)  lage bloedglucosespiegels (bij diabetische patiënten)  angst  slaperigheid  verminderd zicht  snelle hartslag (tachycardie)  droge mond  maagstoornissen  abnormale werking van de lever (patiënten van Japanse afkomst hebben een grotere kans op het krijgen van deze bijwerking)  eczeem (een huidaandoening)  rode huid  netelroos (urticaria)  ernstige uitslag veroorzaakt door geneesmiddelen

 gewrichtspijn (artralgie)  pijn in de ledematen  pijnlijke pees  griepachtige ziekte  een verminderd gehalte aan hemoglobine (een bloedeiwit)  verhoogde waarden van urinezuur  een verhoogd gehalte aan leverenzymen of creatinefosfokinase in het bloed

Zeer zelden (kunnen tot 1 op 10.000 mensen treffen):  progressieve littekenvorming van het longweefsel (interstitiële longziekte)**

• Het kan zijn dat dit verschijnsel op toeval berust of dat het te wijten is aan een tot nu toe onbekend mechanisme.

** Gevallen van progressieve littekenvorming van het longweefsel werden gemeld tijdens de inname van telmisartan. Het is echter niet bekend of telmisartan daarvan de oorzaak was.

Wanneer mag u Telmisartan EG niet gebruiken?

• u bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek inhoud van de verpakking en overige informatie .
• u bent meer dan 3 maanden zwanger. (Het is ook beter het gebruik van Telmisartan EG te vermijden in het begin van de zwangerschap - zie de rubriek over zwangerschap).
• u heeft ernstige leveraandoeningen zoals galstuwing of galwegobstructie (problemen met de afvoer van gal uit de lever en galblaas) of een andere ernstige leveraandoening.
• u heeft diabetes of een nierfunctiestoornis en u wordt behandeld met een bloeddrukverlagend geneesmiddel dat aliskiren bevat.

Vertel uw arts of apotheker wanneer een van de bovenstaande gevallen voor u van toepassing is voor u Telmisartan EG inneemt.

Hypertensie

• Gewoonlijke dosis: 20 - 40 mg per dag, 1 x /dag
• Max. dosis: 80 mg per dag, 1 x /dag
• Het max. effect wordt bereikt na 4 - 8 weken

Cardiovasculaire preventie

• Aanbevolen dosis: 80 mg per dag, 1 x /dag

Toedieningswijze